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        SQP驗廠企業需要準備的資料
        • 作者: 涂老師
        • 來源: 原創
        • 日期: 2016-04-20
        • 閱讀: 2555

        SQP驗廠企業需要準備的資料

        文件清單 (這里面很很多都是ISO9001里面的文件)    

        1. 組織架構圖責任和 或職責描述 

        企業的部門配置情況,部門的職責權限,崗位職責) 

        2.質量體系程序 (包括:質量政策、目標、質量管理體系手冊和程序,以及其它流程)

          企業所有的文件目錄,質量目標,方針的達成情況

        3. 管理層審查記錄,內部審核文件 (審核計劃、報告等)

          管理評審記錄,公司的內審記錄  

        4.  供應商監管文件 

           供應商核準程序 標準、已核準的供應商清單、供應商評估記錄、持續表現監督等 

        5. 文件管程序和記錄 (包括記錄保管

          文件的發放記錄,回收記錄,文件目錄

        6. 產品規格 要求  

          與產品相關的規格書,承認書,BOM

        7. 檢驗要求說明、可接受的標準、檢驗和測試報告 (包括IQC的階段、過程中和最終檢驗

           檢驗作業指書,檢驗記錄

        8. 工作要求說明 每項生產工序的工藝技術標準 

          作業指導書,工藝流程圖

        9. 生產日程安排 記錄  

          生產計劃,生產指令,生產日報表 

        10. “事故”的界定和報告程序 

          品質異常處理程序及異常反饋機制。

        11. 產品召回程序 

          產品召回的相關要求

        12. 客戶投訴記錄  

         客戶投訴的處理情況,包括改善報告,跟進情況

        13. 整改行動報告 (關于事故、內部審核、投訴等

        公司的糾正預防措施處理報告

        14. 追溯系統中的測試報告  

        針對公司的表單記錄,進行一次全方位的跟蹤記錄

        15. 設備維護文件 (計劃、程序、記錄等)  

        設備的控制程序,設備維護保養計劃,記錄

        16. 監督和測試設備的校準 (計劃、程序、記錄等

        量具清單及校正的記錄

        17. 清理日程安排和程序  

          5S管理規定

        18. 已核準的化學品清單,附帶相應的品牌 生產商  

        化學品方面的管理記錄

        19. 有害物管控文件 

         受過培訓的管控人員的名單、外部有害物管控機構的聯系方式、有害物管控檢 查記錄、投餌記錄,等

        20. 整個生產流程的“風險評估”記錄 計劃 

        類似FMEA,過程失效模式及后果分析

        21. 最終產品的風險評估記錄 

        產品的可能失效模式,及后果分析。

        22. 產品測試步驟 程序  

        產品檢驗操作作業指導書

        23. 實驗室測試報告 

          包括涂料、涂層和非涂料部件中的鉛和重金屬、硬件、標簽、最終產品,等

        24. 夾雜物監控記錄 

        (如:金屬探測記錄、金屬探測器的日常敏感物檢查記錄,等

        27. 斷針處理程序 (如適用的話

        28. 生產前會議記錄 

        產品導入會議記錄

        29. 程序控制計劃  

        類似于APQP控制計劃

        30. 培訓 (程序、培訓需求和記錄)

          培訓記錄,計劃,等文件
        現場要求:
        1.產品要標識清楚,區域要有相應標識。
        2.所以作業崗位必須嚴格按作業規范的要求操作。
        3.倉庫要有賬,卡,物,三者需一致。
        4.當天所有的記錄都要真實,有效。


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